时可能对于对抗病毒的作物

重要，因为已知 RNA 分子中的分子内茎环结构是 Dicer 酶的典型底物58、59。最后，SARS-CoV-2 基因组编码 VSR即核衣壳和 SARS-CoV-2-7a 蛋白）这一事实进一步支持了 RNAi 途径作为哺乳动物细胞中关键的抗病毒防御机制的重要性60、61。 除了 DICER/TRBP 复合物对 SARS-CoV-2 基因组的直接作用外，我们的结果表明 26 个依诺沙星诱导的 miRNA 可以靶向 SARS-CoV-2 基因组的不同


番茄生产中的额外用途。 最近，我们通过 CRISPR/Cas9 编辑国家电子邮件列表了eIF4E1 ，获得了三个等位基因，包括eIF4E1 蛋白编码区内的一个核苷酸插入（1INS）和九个核苷酸缺失（9DEL ）[ 101 ]。1INS含有移码，被认为是无效等位基因，其纯合子表现出对马铃薯病毒 N 株（PVY N）的抗性。9DEL将是一个功能性等位基因，尽管它缺少三个氨基酸。在9DEL纯合子中没有观察到对 PVY N的显着抗

性这一事实表明 9DEL 在 PVY N中至少部分保留了一些功能感染。出乎意料的是，9DEL纯合子而非1INS表现出对黄瓜花叶病毒(CMV)的部分抗性，这表明9DEL的功能修饰可以干扰CMV感染。考虑到上述观察，具有碱基编辑或框内插入缺失的功能性等位基因有生产非常有效。 改良植物-病毒相互作用（MPVI）介导的抗病毒耐药性 基因组编辑、转基因植